BAIXA ESTATURA FISIOLOGIA DO GHD – DEFICIÊNCIA DO HORMONIO DE CRESCIMENTO EM CRIANÇAS, INFANTIL, JUVENIL, ADOLESCENTE PODENDO SER INDICADA PARA ADULTOS EM OUTRAS DIVERSAS FUNÇÕES VITAIS PARA QUALIDADE DE VIDA ENDOCRINOLOGIA - NEUROENDOCRINOLOGIA.

A baixa estatura é tradicionalmente definido como a altura que é de 2 desvios-padrão (SD) ou mais abaixo da média para idade e sexo. O diagnóstico diferencial da criança com baixa estatura inclui tanto causas pré-natais e pós-natal, incluindo os pequenos para a idade gestacional (SGA) e restrição de crescimento intrauterino (CIUR); desnutrição / má absorção como visto na doença celíaca, doença crônica, hipotireoidismo, deficiência de hormônio de crescimento (DGH), anormalidades esqueléticas e outras condições genéticas, incluindo síndrome de Turner. Deve-se excluir atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento, que é uma variante normal de crescimento e pode ser associada com a estatura baixa na infância. Além disso, crianças com baixa estatura genética podem estar sob o terceiro percentil, mas tem uma altura predita final que é normal para a sua família. GHD real é uma causa rara de baixa estatura. O hormônio do crescimento é um hormônio produzido em células metabólicas somatotrópicas no lobo anterior da glândula pituitária. 

O hormônio do crescimento é liberado a partir da hipófise de forma pulsátil e é regulado pelo hipotálamo através da secreção de peptídeos estimulatórios e inibitórios hipotalâmicos, somatostatina, e o hormônio de crescimento hormônio liberador (GHRH).  O hormônio do crescimento regula vários processos fisiológicos importantes, incluindo proteínas, lipídios, hidratos de carbono e do metabolismo, para além de manter o crescimento do corpo e de desenvolvimento.  Crescimento é o resultado da ação do hormônio a partir da ativação de receptores específicos de GH no corpo, bem como pela estimulação da produção de insulina como fator de crescimento 1 (IGF-1), que é produzida principalmente no fígado.  Ambos GH e IGF-1 são críticos para o desenvolvimento e crescimento do esqueleto e pela manutenção da massa óssea, com IGF-1 mediar os efeitos de GH em metabolismo do esqueleto.  Isto leva a formação óssea aumentada através de regulação da função dos osteoblastos e promoção da formação de cartilagem.  Anormalidades em GH-IGF-1 atividade do eixo pode levar à baixa estatura.

AUTORES PROSPECTIVOS 

Dr. João Santos Caio Jr. 

Endocrinologia– Neuroendocrinologista 

CRM20611 

Dra. Henriqueta V. Caio 

Endocrinologista– Medicina Interna 

CRM28930

Como Saber Mais:

1. A baixa estatura é tradicionalmente definido como a altura que é de 2 desvios-padrão (SD) ou mais abaixo da média para idade e sexo...

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2. Deve-se excluir atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento, que é uma variante normal de crescimento e pode ser associada com a estatura baixa na infância... 

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3. O hormônio do crescimento regula vários processos fisiológicos importantes, incluindo proteínas, lipídios, hidratos de carbono e do metabolismo, para além de manter o crescimento do corpo e de desenvolvimento...

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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO

DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:

Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna - Van Der Häägen Brazil – São Paulo – Brasil; Usando a terapia de hormônio do crescimento em crianças: Indicações, Segurança e Eficácia  CME / CE, Marisa Censani, MD; Sharon E. Oberfield, MD

 

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